Классификация опухолей центральной нервной системы

При очередном пересмотре существующей классификации опухолей впервые отражены как морфологические, так и молекулярно-генетические особенности опухолей, что привело к существенному ее изменению.

Появились новые нозологические формы:

- анапластическая плеоморфная ксантоастроцитома (аРХА)
- диффузная лептоменингеальная глионейрональная опухоль
- эпителиоидная глиобластома
- гибридная опухоль периферического нерва
- «педиатрические» астроцитомы и олигодендроглиомы (без мутаций IDH1/2, T53, ATRX, возраст пациентов до 20 лет)

Не менее важным является тот факт, что часть существующих в ранних редакциях классификации нозологических форм перестала существовать:
- олигоастроцитома и анапластическая олигоастроцитома
- протоплазматическая и фибриллярная астроцитомы (объединены с диффузными астроцитомами)
- эпендимобластома
- примитивная нейроэпителиальная опухоль стала эмбриональной опухолью
- глиоматоз мозга

Накопленный опыт, приведший к пересмотру классификации, позволил установить, что молекулярно-генетические особенности опухоли обладают бОльшим прогностическим значением в сравнении, например, с ее grade. Поэтому в настоящее время проведение молекулярно-генетических исследований является обязательной частью диагностической работы при формулировании диагноза опухоли центральной нервной системы (ЦНС).